Quixidar Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml, injekční roztok: prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny (viz bod 5. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a/nebo akutní respirační onemocnění, a/nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, roztok pro injekce: léčba nestabilní anginy pectoris nebo non-st elevací infarkt myokardu s elevací (ua/nstemi) u pacientů, u nichž urgentní (< 120 minut) invazivní léčba (pci) není indikována (viz bod 4. 4 a 5. léčba elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) u pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztok pro injekce: léčba akutní hluboké Žilní trombózy (dvt) a léčba akutní plicní embólie (pe), s výjimkou hemodynamicky nestabilních pacientů nebo pacientů, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii.

Maviret Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Tavlesse Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dihydrát - trombocytopenie - jiná systémová hemostatika - tavlesse je indikován pro léčbu chronické imunitní trombocytopenie (itp) u dospělých pacientů, kteří jsou refrakterní k jiným způsobům léčby.

Inhixa Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparin sodný - venózní tromboembolie - antitrombotické činidla - inhixa je indikován u dospělých k:profylaxe tromboembolické nemoci, zvláště u pacientů podstupujících ortopedické, obecné nebo onkologická chirurgie. profylaxe žilní tromboembolie u pacientů upoutáni na lůžko v důsledku akutního onemocnění včetně akutní srdeční selhání, akutní respirační selhání, těžká infekce, jakož i exacerbace revmatických onemocnění způsobující imobilizaci pacienta (platí i pro silné 40 mg/0. 4 ml). léčba hluboké žilní trombózy (dvt), komplikované nebo nekomplikované tím, plicní embolie. léčba nestabilní anginy pectoris a non-q infarkt myokardu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). léčba akutní elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) včetně pacientů, kteří budou léčeni konzervativně, nebo kteří se později podstoupit perkutánní koronární angioplastika (platí pro síly 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). krevní sraženina prevence v mimotělním oběhu během hemodialýzy.

CRUSIA 10000IU(100MG)/ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

crusia 10000iu(100mg)/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10000iu(100mg)/ml - enoxaparin

CRUSIA 2000IU(20MG)/0,2ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

crusia 2000iu(20mg)/0,2ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 2000iu(20mg)/0,2ml - enoxaparin

CRUSIA 4000IU(40MG)/0,4ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

crusia 4000iu(40mg)/0,4ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 4000iu(40mg)/0,4ml - enoxaparin

CRUSIA 6000IU(60MG)/0,6ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

crusia 6000iu(60mg)/0,6ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 6000iu(60mg)/0,6ml - enoxaparin

CRUSIA 8000IU(80MG)/0,8ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

crusia 8000iu(80mg)/0,8ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 8000iu(80mg)/0,8ml - enoxaparin

DARAZUR 1MG/ML Oční kapky, roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

darazur 1mg/ml oční kapky, roztok

pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - oční kapky, roztok - 1mg/ml - dexamethason