AMINOPLASMAL HEPA 10% Infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aminoplasmal hepa 10% infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 55 glycin; 27 alanin; 4147 prolin; 103 kyselina asparagovÁ; 1589 monohydrÁt asparaginu; 1551 acetylcystein; 665 kyselina glutamovÁ; 4734 ornithin-hydrochlorid; 4717 serin; 4564 acetyltyrosin - infuzní roztok - aminokyseliny

NEONUTRIN 10% Infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neonutrin 10% infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 717 histidin; 1551 acetylcystein; 2999 cystin; 3555 dihydrÁt glycyltyrosinu; 1507 tyrosin; 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 1589 monohydrÁt asparaginu; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin - infuzní roztok - 10% - aminokyseliny

NEONUTRIN 15% Infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neonutrin 15% infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 717 histidin; 1551 acetylcystein; 2999 cystin; 3555 dihydrÁt glycyltyrosinu; 1507 tyrosin; 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 1589 monohydrÁt asparaginu; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin - infuzní roztok - 15% - aminokyseliny

NEONUTRIN 5% Infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neonutrin 5% infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 717 histidin; 1551 acetylcystein; 2999 cystin; 3555 dihydrÁt glycyltyrosinu; 1507 tyrosin; 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 1589 monohydrÁt asparaginu; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin - infuzní roztok - 5% - aminokyseliny

PRIMENE 10% Infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

primene 10% infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 790 isoleucin; 829 leucin; 1514 valin; 4565 lysin; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 96 arginin; 717 histidin; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 435 cystein; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 4734 ornithin-hydrochlorid; 1418 taurin; 13115 kyselina jableČnÁ - infuzní roztok - 10% - aminokyseliny

NUMETA G13%E Infuzní emulze Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

numeta g13%e infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 435 cystein; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 4734 ornithin-hydrochlorid; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 1170 kalium-acetÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 4957 monohydrÁt glukosy; 16289 ČiŠtĚnÝ olivovÝ a sÓjovÝ olej (4:1) - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

NUMETA G16%E Infuzní emulze Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

numeta g16%e infuzní emulze

baxter czech spol. s r.o., praha array - 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 435 cystein; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 4734 ornithin-hydrochlorid; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1418 taurin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 1322 chlorid sodnÝ; 1170 kalium-acetÁt; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 18027 hydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 4957 monohydrÁt glukosy; 15999 ČiŠtĚnÝ olivovÝ olej; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Segluromet Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.