Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
steripet 250 mbq/ ml
ge healthcare b.v. - fludeoksyglukose (18f) - injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
adreview-iobenguane (123i) injection 74 mbq/ ml
ge healthcare b.v. - jobenguansulfat (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
marcain spinal 5 mg/ ml
aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
neurolite -
lantheus mi uk ltd. - bicisatdihydroklorid ad tc-99m bicisate - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
phosphoral 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose
casen recordati, s.l - dinatriumfosfatdodekahydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat - mikstur, oppløsning - 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
phosphoral 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose
2care4 - dinatriumfosfatdodekahydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat - mikstur, oppløsning - 10.8 g/ dose / 24.4 g/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sodium iodide [131i] injection ge healthcare 925 mbq/ ml
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 925 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sodium iodide [131i] injection ge healthcare 74 mbq/ ml
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
ammonaps
immedica pharma ab - sodium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism products, - ammonaps er indisert som tilleggsbehandling ved kronisk administrering av urea syklus lidelser, som involverer mangler av carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er indisert hos alle pasienter med neonatal-utbruddet presentasjon (komplett enzymet mangler, presentere i løpet av de første 28 dagene av livet). det er også indisert hos pasienter med sen debut sykdom(delvis enzymet mangler, presentere etter den første måneden av livet) som har en historie med hyperammonaemic encefalopati.