Madopar 12,5/50 12.5 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar 12,5/50 12.5 mg / 50 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 12.5 mg / 50 mg

Madopar 25/100 25 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar 25/100 25 mg / 100 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Madopar Depot 25/100 25 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar depot 25/100 25 mg / 100 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - depotkapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Madopar Solubile 12,5/50 12.5 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar solubile 12,5/50 12.5 mg / 50 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - oppløselig tablett - 12.5 mg / 50 mg

Procren Depot 11.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

procren depot 11.25 mg

abbvie as - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i tokammersprøyte - 11.25 mg

Procren Depot 3.75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

procren depot 3.75 mg

abbvie as - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i tokammersprøyte - 3.75 mg

Procren Depot 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

procren depot 30 mg

abbvie as - leuprorelinacetat - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i tokammersprøyte - 30 mg

Aerinaze Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitt, allergisk, sesongmessig - nasale preparater - symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt når det ledsages av nesestopp.

Leganto Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - leganto er indisert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk restless-legs syndrom hos voksne. leganto er angitt for behandling av tegn og symptomer på et tidlig stadium idiopatisk parkinsons sykdom, som monoterapi (jeg. uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, i. i løpet av sykdommen, gjennom til slutten stadier når effekten av levodopa avtar eller blir ustabil og fluktuasjoner i terapeutisk effekt oppstår (slutten av dose eller "on-off" - fluktuasjoner).

Neupro Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - parkinsons sykdom: neupro er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom i tidlig stadium som monoterapi (jeg. uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, i. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (slutten av dosen eller "on-off" fluktuasjoner). rastløs-bein-syndromet: neupro er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-legs syndrom hos voksne.