Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - propranololhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 80 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - klaritromycin - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - klaritromycin - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - eptifibatide-avtalen er ment for bruk med acetylsalisylsyre og unfractionated heparin. eptifibatide accord er indikert for forebygging av tidlig myocardial infarction i voksne presenterer med ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction, med den siste episoden av brystsmerter oppstår innen 24 timer og med elektrokardiogram (ekg) endringer og/eller forhøyet enzymer hjertestans. pasienter som mest sannsynlig til å dra nytte av eptifibatide accord behandling er de med høy risiko for å utvikle hjerteinfarkt i løpet av de første 3-4 dager etter utbruddet av akutt angina symptomer som for eksempel de som er egnet til å gjennomgå en tidlig ptca (perkutan transluminal koronar angioplastikk).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - eplerenon - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - eplerenon - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - paklitaksel - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 6 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone er angitt i behandling av type-2 diabetes mellitus:som monotherapyin voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.