Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - possia, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för prevention av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (instabil angina, icke-st-elevation myocardial infarkt [nstemi] eller st-elevation (hjärtinfarkt [stemi]); inklusive patienter hanteras medicinskt, och de som hanteras med perkutan koronar intervention (pci) eller koronar by-pass ympning (cabg).

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fesoterodinfumarat - urinblåsan, overaktiv - urologiska - behandling av symtomen (ökad urinfrekvens och / eller brådskande och / eller brådskande inkontinens) som kan uppträda hos patienter med overaktivblåsersyndrom.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av hiv 1-infekterade patienter (vuxna och barn 2 år och äldre).

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se avsnitt 5.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

berlin-chemie ag - dapoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dapoxetinhydroklorid 33,6 mg aktiv substans - dapoxetin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

berlin-chemie ag - dapoxetinhydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dapoxetinhydroklorid 67,2 mg aktiv substans - dapoxetin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ire healthcare ltd - esomeprazolnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 40 mg - esomeprazolnatrium 42,5 mg aktiv substans - esomeprazol

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

grünenthal gmbh - esomeprazolmagnesiumtrihydrat; naproxen - tablett med modifierad frisättning - 500 mg/20 mg - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; esomeprazolmagnesiumtrihydrat 22,3 mg aktiv substans; naproxen 500 mg aktiv substans - naproxen och esomeprazol

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

distriquimica s.a. - omeprazol - enterokapsel, hård - 10 mg - omeprazol 10 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - omeprazol