Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delad influensavirus inaktiverad, innehållande antigen som motsvarar a / california / 07/2009 (h1n1) -derad stam som användes nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bör endast användas om de rekommenderade årliga trivalenta / kvadrivalenta säsongsinfluensa vaccinerna inte är tillgängligt och om immunisering mot (h1n1) v anses nödvändig (se avsnitt 4. 4 och 4. pandemrix ska användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - corynebacterium diphtheriae toxoid 2,5 lf aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 8 mikrog aktiv substans; pertaktin 2,5 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; bordetella pertussistoxoid 8 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 5 lf aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - polio och stelkramp

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 2 mg - lamotrigin 2 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 200 mg - lamotrigin 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - löslig tablett - 200 mg - lamotrigin 200 mg aktiv substans - lamotrigin

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 25 mg - lamotrigin 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin