Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium 4,03 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,537 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium 4,03 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,54 g aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stravencon limited - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - piperacillinnatrium aktiv substans; tazobaktamnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vaborem är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:komplicerad urinvägsinfektion (cuti), inklusive pyelonephritiscomplicated intraabdominella infektioner (ciai)förvärvade på sjukhus lunginflammation (hap), inklusive ventilator associerad pneumoni (vap). behandling av patienter med bacteraemia som uppstår i samband med, eller är misstänkt för att vara associerade med någon av de infektioner som anges ovan. vaborem är också indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade behandlingsmöjligheter. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - lakosamid - epilepsi - antiepileptika, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - piperacillinnatrium 2,015 g aktiv substans; tazobaktamnatrium 0,268 g aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - tazobaktamnatrium 0,537 g aktiv substans; piperacillinnatrium 4,03 g aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tuggtablett - 200 mg/50 mg - amoxicillintrihydrat 229,6 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 59,57 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tuggtablett - 40 mg/10 mg - kaliumklavulanat 11,9 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 46 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund, katt