Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

krka - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - olanzapin är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - bestruket tabletsadultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom. injectionadultszyprexa pulver till injektionsvätska, lösning anges för snabb kontroll över agitation och stört beteende hos patienter med schizofreni eller en manisk episod, när oral behandling inte är lämplig. behandling med zyprexa pulver till injektionsvätska, lösning bör avbrytas och användning av oralt olanzapin bör inledas så snart som det är kliniskt lämpligt.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

apotex europe bv - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - olanzapin är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

opella healthcare france sas - ipratropiumbromid (monohydrat) - nässpray, lösning - 21 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; ipratropiumbromid (monohydrat) 22 mikrog aktiv substans - ipratropiumbromid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

europharma sverige ab - ipratropiumbromid (monohydrat) - nässpray, lösning - 21 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; ipratropiumbromid (monohydrat) 22 mikrog aktiv substans - ipratropiumbromid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ipratropiumbromid (monohydrat) - nässpray, lösning - 21 mikrogram/dos - ipratropiumbromid (monohydrat) 22 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - ipratropiumbromid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - ipratropiumbromid (monohydrat) - nässpray, lösning - 21 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; ipratropiumbromid (monohydrat) 22 mikrog aktiv substans - ipratropiumbromid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - ipratropiumbromid (monohydrat) - nässpray, lösning - 21 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; ipratropiumbromid (monohydrat) 22 mikrog aktiv substans - ipratropiumbromid

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - ipratropiumbromid (monohydrat) - nässpray, lösning - 21 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; ipratropiumbromid (monohydrat) 22 mikrog aktiv substans - ipratropiumbromid