Dimethyl fumarate Polpharma Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetil fumarat - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Accord Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - dimetil fumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

HOLOXAN 500 mg prašek za raztopino za infundiranje Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

holoxan 500 mg prašek za raztopino za infundiranje

baxter d.o.o. - ifosfamid - prašek za raztopino za infundiranje - ifosfamid 500 mg / 1 viala - ifosfamid

HOLOXAN 1 g prašek za raztopino za infundiranje Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

holoxan 1 g prašek za raztopino za infundiranje

baxter d.o.o. - ifosfamid - prašek za raztopino za infundiranje - ifosfamid 1 g / 1 viala - ifosfamid

HOLOXAN 2 g prašek za raztopino za infundiranje Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

holoxan 2 g prašek za raztopino za infundiranje

baxter d.o.o. - ifosfamid - prašek za raztopino za infundiranje - ifosfamid 2 g / 1 viala - ifosfamid

Omvoh Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - kolitis, ulcerativni - imunosupresivi - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Aubagio Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multiple skleroza - selektivni imunosupresivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Gilenya Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hidroklorid - multiple skleroza - imunosupresivi - gilenya je označeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje terapije (za izjeme in informacije o izpiranja obdobja glej točki 4. 4 in 5. orpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.

Fingolimod Accord Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hidroklorid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi, selektivno imunosupresivi - navedeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje therapyorpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.