Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxibutinina - incontinencia urinaria, urgencia - urológicos - tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y / o aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, como puede ocurrir en pacientes adultos con vejiga inestable.

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - victrelis está indicado para el tratamiento de la infección por genotipo 1 hepatitis crónica c (chc), en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no están previamente no tratados o que han fallado terapia anterior.

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - alérgica asthmaxolair está indicado en adultos, adolescentes y niños (de 6 a.

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y la pioglitazona. además, incresync puede ser utilizado para reemplazar las tabletas de alogliptin and pioglitazone en los pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 que ya están siendo tratados con esta combinación. después de la iniciación de la terapia con incresync, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, incresync debe ser descontinuado. a la luz de los riesgos potenciales con la prolongada pioglitazona terapia, los médicos deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de incresync se mantiene (véase la sección 4.

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

grifols deutschland gmbh - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg/ml inyectable 100 ml - inmunoglobulina humana normal 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - amoxicilina trihidrato; clavulanato potasio - polvo para suspensiÓn oral - 500 mg/125 mg - amoxicilina trihidrato 500 mg; clavulanato potasio 125 mg - amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - amoxicilina trihidrato; clavulanato potasio - polvo para suspensiÓn oral - 875 mg/125 mg - amoxicilina trihidrato 875 mg; clavulanato potasio 125 mg - amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromuro de metilo, vilanterol trifenatate - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - anoro ellipta está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).

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roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromuro de umeclidinio - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).