Ritemvia Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - ritemvia está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh) ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii, iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. ritemvia la terapia de mantenimiento está indicado para el tratamiento de linfoma folicular en pacientes que respondieron a la terapia de inducción. ritemvia monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii, iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitis. ritemvia, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).

MABTHERA 100 mg/10 mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mabthera 100 mg/10 ml concentrado para solucion para perfusion

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 100 mg/10 ml - por vial 10.00 ml - - rituximab

MABTHERA 500 mg/50 mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mabthera 500 mg/50 ml concentrado para solucion para perfusion

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 500 mg/50 ml - por vial 50.00 ml - - rituximab

REDITUX 100mg/10mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSION Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

reditux 100mg/10ml concentrado para solucion para infusion

farmindustria s.a. - rituximab; - concentrado para solucion para infusion - por ; rituximab 100.000000 mg; - rituximab

REDITUX 500mg/50mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INFUSION Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

reditux 500mg/50ml concentrado para solucion para infusion

farmindustria s.a. - rituximab; - concentrado para solucion para infusion - por ; rituximab 500.000000 mg; - rituximab

MABTHERA 100 mg/10 mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mabthera 100 mg/10 ml concentrado para solucion para perfusion

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 100 mg/10 ml - por - - rituximab

MABTHERA 1400 mg/11.7 mL SOLUCION INYECTABLE Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mabthera 1400 mg/11.7 ml solucion inyectable

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - solucion inyectable - 1400 mg/11.7ml - por vial 11.70 ml - - rituximab

MABTHERA 500 mg/50 mL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mabthera 500 mg/50 ml concentrado para solucion para perfusion

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 500 mg/50 ml - por vial 50.00 ml - - rituximab

RIXATHON CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 100 mg/10 mL Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

rixathon concentrado para solución para perfusión 100 mg/10 ml

sandoz chile s.p.a. - rituximab - rituximab 100 mg no aplica - rixathon está indicado en pacientes adultos para las siguientes indicaciones: linfoma no-hodgkin (lnh) -rixathon está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que no hayan sido tratados previamente. -rixathon está indicado para el tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular que hayan respondido al tratamiento de inducción. -rixathon en monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin folicular estadio iii-iv que son quimiorresistentes o están en su segunda o posterior recidiva tras ia quimioterapia. -rixathon está indicado en combinación con quimioterapia chop (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina, prednisolona) en el tratamiento de pacientes con linfoma no-hodgkin difuso de ce§iulas b grandes cd20 positivas. leucemia linfática crónica cllc) rixathon está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con leucemia linfática crónica que no hayan sido tratados previamente o que estén en recidiva o refractarios a un tratamiento previa. hay datos limitados sobre ia eficacia y el perfil de seguridad en pacientes previamente tratados con anticuerpos monoclonales, incluido rituximab o en pacientes refractarios a un tratamiento previa con rituximab y quimioterapia. artritis reumatoide rixathon, en combinación con metotrexato, está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de artritis reumatoide activa grave en pacientes que hayan presentado una respuesta inadecuada o intolerancia otros fármacos antirreumáticos modificadores de ia enfermedad (fame), incluyendo uno o más tratamientos con inhibidores del factor de necrosis tumoral (tnf). rituximab ha demostrado reducir ia tasa de progresión del daño articular medido con rayos-x y mejorar ia función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. granulomatosis con poliangeltis y poliangeltis microscópica -rixathon, en combinación con glucocorticoides, está indicado para ia inducción de ia remisión en pacientes adultos con granulomatosis con poliangeltis (wegener) (gpa) y con poliangeltis microscópica (pam), activa y grave". :rixathon, en combinación con glucocorticoides, está indicado para el tratamiento de los pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad con gpa o pam activas