Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - greu capsuleszerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. pulbere pentru administrare orală solutionzerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. durata tratamentului cu zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania s.l. - spania - bortezomibum - pulb. pt. sol. inj. - 3,5mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon s.r.o. blansko - spania - bortezomibum - pulb. pt. sol. inj. - 1mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon s.r.o. blansko - spania - bortezomibum - pulb. pt. sol. inj. - 3,5mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agenți antineoplazici - ritemvia este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non-hodgkin (nhl) ritemvia este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul iii, iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. ritemvia terapia de întreținere este indicat pentru tratamentul de limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. ritemvia este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul iii, iv limfom folicular, care sunt rezistente la chimioterapie sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. ritemvia este indicat pentru tratamentul pacienților cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non-hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. granulomatoză cu poliangeită și poliangeită microscopică. ritemvia, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa).

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva pharm. works private ltd. company - ungaria - bortezomibum - pulb. pt. sol. inj. - 2,5mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceuticals s.r.l. - bortezomibum - pulb. pt. sol. inj. - 1mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceuticals s.r.l. - bortezomibum - pulb. pt. sol. inj. - 3,5mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

janssen-cilag international nv - bortezomibum - pulbere pentru solutie injectabila - 3,5 mg

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - diclatasvir diclorhidrat - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - daklinza este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice (vhc) la adulți (vezi secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5. pentru vhc genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.