Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

neola pharma srl - acidum zoledronicum - conc. pt. sol. perf. - 4mg/5ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

industria farmaceutica galenica senese s.r.l. - italia - acid zoledronicum - sol. perf. - 4mg/100ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

belmedpreparatî rup - acid zoledronicum - pulbere pentru soluţie perfuzabilă - 4 mg

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

infomed fluids s.r.l. - romania - acid zoledronicum - sol. perf. - 4mg/100ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare bifosfonati

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kusum healthcare pvt.ltd - acid alendronicum - comprimate - 70 mg

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - scleroză multiplă - alte medicamente pentru sistemul nervos - fampyra este indicat pentru ameliorarea mersului pe jos la pacienții adulți cu scleroză multiplă cu handicap de mers pe jos (starea de invaliditate la scară extinsă 4-7).

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic acid - ciroză hepatică, biliară - terapia cu bila și cu ficatul - ocaliva este indicat pentru tratamentul primar sclerozante biliare (cunoscut şi sub numele ciroză biliară primară) în combinaţie cu acid ursodeoxycholic (udca) la adulţi cu un răspuns inadecvat la udca sau ca monoterapie la adulţi în imposibilitatea de a tolera udca.

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă - imunosupresoare - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.