Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biowise pharmaceuticals, unipessoal, lda. - clonazepam - comprimido - 2 mg - clonazepam 2 mg - clonazepam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepam - gotas orais, solução - 2.5 mg/ml - clonazepam 2.5 mg/ml - clonazepam - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ferrer internacional s.a. - ozenoxacina - creme - 10 mg/g - ozenoxacina 10 mg/g - antibiotics for topical use - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepam - comprimido - 0.5 mg - clonazepam 0.5 mg - clonazepam - n/a - duração do tratamento: longa duração

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte o documento de informações do produto.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - agentes antineoplásicos - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-potássio - neoplasias prostáticas - agentes antineoplásicos - tookad é indicado como monoterapia em doentes adultos não tratados previamente, unilateral, de baixo risco, adenocarcinoma de próstata, com uma expectativa de vida igual ou superior a 10 anos e:estágio clínico t1c ou t2a;classificação de gleason ≤ 6, baseado em alta resolução biópsia estratégias;psa ≤ 10 ng/ml;3 positivo de câncer de núcleos com um máximo de câncer de núcleo comprimento de 5 mm em qualquer um núcleo ou 1-2 positivo de câncer de núcleos com ≥ 50 % de câncer de envolvimento em qualquer um núcleo ou uma densidade de psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 40 mg - omeprazol 40 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 40 mg - omeprazol 40 mg - omeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - a capecitabina é indicada para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia do câncer de colo do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.