Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase bèta - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - fabrazyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase-a-tekort).

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - de menselijke stollingsfactor x - factor x-deficiëntie - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor x-deficiëntie. coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). advate bevat geen von willebrand factor in het farmacologisch effectieve hoeveelheden en is daarom niet vermeld in de von willebrand ziekte.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomibcitraat - multiple myeloma - antineoplastische middelen - ninlaro in combinatie met lenalidomide en dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die ten minste één eerdere therapie hebben gekregen.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor ix-tekort).

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd. - meropenemtrihydraat 1141,56 mg - eq. meropenem 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 1 g - meropenemtrihydraat 1141.56 mg - meropenem

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - galantaminehydrobromide 10,256 mg - eq. galantamine 8 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 8 mg - galantaminehydrobromide 10.256 mg - galantamine

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - galantaminehydrobromide 20,512 mg - eq. galantamine 16 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 16 mg - galantaminehydrobromide 20.512 mg - galantamine

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - galantaminehydrobromide 30,768 mg - eq. galantamine 24 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 24 mg - galantaminehydrobromide 30.768 mg - galantamine