Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumabot - szklerózis multiplex - szelektív immunszuppresszánsok - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 és 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklizumab - szklerózis multiplex - immunszuppresszánsok - a zinbryta felnőtt betegeknél a sclerosis multiplex (rms) relapszáló formái,.

Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen nátrium - izomsorvadás, spinal - egyéb idegrendszeri gyógyszerek - a spinraza az 5q spinalis izomsorvadás kezelésére javallt.

Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - a naloxon-hidroklorid-dihidrát - opioidhoz kapcsolódó rendellenességek - minden más terápiás készítmény - a nyxoid azonnali beadásra szolgál az ismert vagy feltételezett opioid túladagolás sürgősségi terápiájánál, melyet légzési és / vagy központi idegrendszeri depresszió jelent, mind a nem orvosi, mind az egészségügyi ellátásban. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrasztim - neutropenia - immunostimulants, - csökkenti a neutropenia időtartamát, valamint az előfordulási gyakorisága a lázas neutropenia, kemoterápia miatt.

Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrasztim - neutropenia - immunostimulants, - neutropenia és az előfordulási gyakorisága a felnőtt betegek lázas neutropenia időtartamának csökkentése a malignitás (kivéve a krónikus myeloid leukémia, és myelodysplasiás szindrómák) citotoxikus kemoterápiával kezelt.

Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - a sclerosis multiplex, a relapszáló-remittáló - immunszuppresszánsok - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Ungarn - ungarsk - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

apta medica internacional d.o.o. - imipenem; cilastatin -

Ungarn - ungarsk - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

apta medica internacional d.o.o. - ertapenem-nátrium -

Ungarn - ungarsk - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

apta medica internacional d.o.o. - amoxicillin sodium; potassium clavulanate -