Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda animal health limited (airija) - intramaminė suspensija - viename 4,5 g švirkšte yra: neomicino sulfato - 100 mg, penetamato hidrojodido - 100 mg, benzilpenicilino prokaino druskos - 400 mg. - karvėms užtrūkimo metu gydyti, esant tešmens infekcijoms ir kartu apsaugoti nuo naujų infekcijų, pasireiškiančių užtrūkimo metu.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kela laboratoria n.v. (belgija) - injekcinis tirpalas - 1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino prokaino druskos - 200 mg (200 000 tv), dihidrostreptomicino (sulfato) - 200 mg. - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, ožkoms, avims, šunims ir katėms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs penicilinui ir (arba) streptomicinui bei profilaktiškai nuo pooperacinių infekcinių ligų.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "interchemie werken "de adelaar" lt" (lietuva) - injekcinė emulsija - lamictal lamictal flex32.dk 1 ml yra: benzilpenicilino prokaino druskos - 200 000 tv, dihidrostreptomicino sulfato - 200,0 mg. - galvijams, veršeliams, avims, ožkoms ir kiaulėms gydyti, sergant artritu, mastitu, virškinimo, kvėpavimo ir šlapimo organų ligomis, kai terapiškai tikslinga skirti penicilino bei dihidrostreptomicino derinį ir kai sukėlėjai yra jautrūs penicilino ir dihidrostreptomicino deriniui.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antinavikiniai vaistai - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantais, pasirinktinio imunosupresantais - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - teriflunomidas - plėvele dengtos tabletės - 14 mg - teriflunomide