Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - abacavirum - compresse rivestite con film - abacavirum 300 mg ut abacaviri sulfas, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triacetinum, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.7 - 1 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - abacavirum - soluzione orale - abacavirum 20 mg ut abacaviri sulfas, sorbitolum liquidum cristallisabile 492 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, propylenglycolum 50 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, aromatica bananenaroma cum propylenglycolum, aromatica erdbeeraroma cum propylenglycolum, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 180 µg, e 218 1.5 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.38 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infezioni da hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) in adulti, adolescenti e bambini di peso corporeo di almeno 25 kg. prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701.

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (come solfato), lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trizivir è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti. questa combinazione fissa sostituisce i tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizzato separatamente in dosaggi simili. si raccomanda di iniziare il trattamento con abacavir, lamivudina e zidovudina separatamente per i primi sei-otto settimane. la scelta di questa combinazione fissa dovrebbe essere basata non solo sul criterio di potenziale aderenza, ma soprattutto di efficacia attesa e di rischio relativi ai tre analoghi nucleosidici. la dimostrazione del beneficio di trizivir è principalmente basata sui risultati di studi effettuati nel trattamento di pazienti naive o moderatamente trattati con antiretrovirali, in pazienti con malattia non avanzata. in pazienti con alta carica virale (>100.000 copie/ml) la scelta della terapia necessita di una considerazione speciale. nel complesso, la soppressione virologica con questa tripla nucleosidici regime potrebbe essere inferiore a quella ottenuta con altri multitherapies in particolare, di cui potenziato proteasi inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa, inibitori, pertanto, l'uso di trizivir deve essere considerato solo in circostanze particolari (e. la co-infezione di tubercolosi). prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. lo screening è raccomandato anche prima di ri-avvio di abacavir in pazienti di unknown hla-b*5701 di stato che in precedenza hanno tollerato abacavir (vedi "gestione dopo un'interruzione di trizivir terapia'). abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica è disponibile in questi pazienti, sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza.

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ziagen è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini. la dimostrazione del beneficio di ziagen è principalmente basata sui risultati di studi effettuati con un doppio regime quotidiano, in naïve al trattamento di pazienti adulti in terapia di combinazione. prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701.

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lupin (europe) limited - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - dolutegravirum, abacavirum, lamivudinum - compresse per sospensione orale - dolutegravirum 5 mg ut dolutegravirum natricum, abacavirum 60 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 30 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum a, cellulosum microcristallinum silicificatum, crospovidonum, acesulfamum kalicum, sucralosum, natrii stearylis fumaras, aromatica erdbeercrèmearoma, Überzug: talcum, macrogolum 4000, poly(alcohol vinylicus), e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Italia - italiensk - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. -

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.