Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - agomélatine - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > agomélatine : 25 mg . sous forme de : co-cristal d'agomélatine-urée - psychoanaleptiques, autres antidépresseurs

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - gélatine fluide modifiée 4 g - solution - 4 g - pour 100 ml de solution > gélatine fluide modifiée 4 g - substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques. - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et fractions protéiques plasmatiquescode atc : b05aa06, gélatinesgelofusine est ce que l’on appelle un substitut du plasma. cela signifie qu’il remplace le liquide perdu au sein de la circulation sanguine.gelofusine est utilisé pour : remplacer le sang et le liquide corporel perdus, par exemple, à la suite d’une opération, d’un accident ou d’une brûlure. il peut être associé à des transfusions sanguines, si nécessaire. prévenir la baisse de la pression artérielle (hypotension) qui peut survenir lors d’une anesthésie rachidienne ou péridurale, ou être provoquée par une perte de sang sévère imminente dans un contexte chirurgical. compléter le volume de sang circulant lors de l’utilisation d’une machine cœur-poumon, par exemple, en association avec d’autres solutions pour perfusion.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - gélatine fluide modifiée 40 g; chlorure de sodium 5; acétate de sodium trihydraté 3; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - solution - 40 g - pour 1000 ml de solution > gélatine fluide modifiée 40 g > chlorure de sodium 5,55 g > acétate de sodium trihydraté 3,27 g > chlorure de potassium 0,3 g > chlorure de calcium dihydraté 0,15 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,2 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique : substitut du sang et fractions protéiques plasmatiquescode atc : b05aa06, gélatines.gelaspan est ce que l’on appelle un substitut du plasma. cela signifie qu’il remplace le liquide perdu dans les vaisseaux sanguins.gelaspan est utilisé pour : remplacer le sang et les liquides corporels perdus, par exemple, à la suite d’une opération, d’un accident ou d’une brûlure. il peut être associé à des transfusions sanguines, si nécessaire ; prévenir l’hypotension (pression artérielle basse) qui peut survenir lorsque vous recevez une anesthésie rachidienne ou péridurale ou à cause d’une perte de sang sévère imminente dans le cadre d’une chirurgie ; compléter le volume de sang en circulation lors de l’utilisation d’un cœur-poumon artificiel, par exemple, en association avec d’autres solutions pour perfusion.

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - chlorure de sodium 3,016 g - 5,225 g; gélatine eponge 40 mg - solution pour perfusion - 4 % - gélatine, modifié 40 mg/ml; chlorure de sodium 3.54 mg/ml - gelatin agents

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - agomelatine - trouble dépressif majeur - psychoanaleptics, - traitement des épisodes dépressifs majeurs chez les adultes.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - trouble dépressif majeur - psychoanaleptics, - traitement des épisodes dépressifs majeurs chez les adultes.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - traitement de soutien lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes pour l'amélioration de l'hémostase. raplixa doit être utilisé en combinaison avec l'approbation de l'éponge de gélatine. raplixa est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans.

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - diclofenacum kalicum - capsules de gélatine molle - diclofenacum kalicum 50 mg, macrogolum 600, glycerolum (85 pour cent), aqua purificata, kapselhülle: gélatine, glycerolum (85 pour cent), polysorbatum 85, e 104, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 171, pour une petite boîte. - antiphlogisticum, analgeticum - synthetika

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - gélatine eponge 30 mg/ml; chlorure de potassium 0,37 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; chlorure de magnésium 0,14 mg/ml; gélatine eponge 1,5 mg/ml; lactate de sodium 3,36 mg/ml - solution pour perfusion - chlorure de magnésium anhydre 0.14 mg/ml; gélatine, modifié 30 mg/ml; lactate de sodium 3.36 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; chlorure de potassium 0.37 mg/ml - hydroxyethylstarch

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - acétate de sodium trihydraté 1,635 g/500 ml; chlorure de potassium 0,3 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,2 mg/ml; chlorure de sodium 5,55 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,075 g/500 ml; gélatine, modifié 40 mg/ml - solution pour perfusion - chlorure de sodium 5.55 mg/ml; gélatine, modifié 40 mg/ml; chlorure de potassium 0.3 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.2 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté; acétate de sodium trihydraté - gelatin agents