Den europeiske union - gresk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - το ημιφουμαρικό cobimetinib - Μελανώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - cotellic ενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με βεμουραφενίμπη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικού μελανώματος με μια μετάλλαξη braf v600.

Den europeiske union - gresk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Den europeiske union - gresk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - Μελανώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 και 5. Επικουρική θεραπεία melanomadabrafenib σε συνδυασμό με το trametinib ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μελάνωμα Σταδίου ΙΙΙ με braf v600 mutation, μετά την πλήρη εκτομή. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Hellas - gresk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands swensweg5,, 2031 ga haarlem - voriconazole - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 200mg/tab - voriconazole 200mg - voriconazole

Hellas - gresk - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ Τραπεζούντος 17 & Α. Παπανδρέου,, 151 27 151 27, Μελίσσια Αττικής 210.6136332 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole

Den europeiske union - gresk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - βορικοναζόλη - aspergillosis; candidiasis; mycoses - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση, παράγωγα Τριαζόλης - Η βορικοναζόλη είναι ένα ευρέως φάσματος, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση;θεραπεία της καντινταιμίας σε μη ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);Θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Η βορικοναζόλη Συμφωνία θα πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις.

Den europeiske union - gresk - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - βορικοναζόλη - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Η βορικοναζόλη είναι ένα ευρύ φάσμα, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση;θεραπεία της καντινταιμίας σε μη ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Η βορικοναζόλη θα πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις. Προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις σε υψηλό κίνδυνο αλλογενούς μεταμόσχευσης αρχεγόνων αιμοποιητικών κυττάρων (hsct)παραλήπτες.

Den europeiske union - gresk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - βορικοναζόλη - candidiasis; mycoses; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Η βορικοναζόλη, είναι ένα ευρύ φάσμα, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση, θεραπεία σε candidaemianon ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);Θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Το vfend πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις. Προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις σε υψηλό κίνδυνο αλλογενούς μεταμόσχευσης αρχεγόνων αιμοποιητικών κυττάρων (hsct) παραλήπτες.