Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 3 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 1 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 2 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - econazolnitrat - creme und vaginalzäpfchen - teil 1 - creme; econazolnitrat (12527) 1 gramm; teil 2 - vaginalzäpfchen; econazolnitrat (12527) 150 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - econazolnitrat - creme - teil 1 - creme; econazolnitrat (12527) 1 gramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - econazolnitrat - creme und vaginalzäpfchen - teil 1 - creme; econazolnitrat (12527) 1 gramm; teil 2 - vaginalzäpfchen; econazolnitrat (12527) 50 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - econazolnitrat - vaginalzäpfchen - teil 1 - vaginalzäpfchen; econazolnitrat (12527) 50 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - econazolnitrat - vaginalzäpfchen - teil 1 - vaginalzäpfchen; econazolnitrat (12527) 150 milligramm

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - lojuxta ist als ergänzung zu einer low‑fat ernährung und andere lipid‑lowering arzneimittel, mit oder ohne low dichte lipoprotein (ldl) apherese bei erwachsenen patienten mit homozygoter familiärer hypercholesterinämie (hofh) angegeben.. genetische bestätigung der hofh sollte erhalten werden, wann immer möglich. andere formen der primären hyperlipoproteinaemia und sekundären ursachen der hypercholesterinämie (e. nephrotisches syndrom, hypothyreose) ausgeschlossen werden müssen.

Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophie, familiäre partielle - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - myalepta ist indiziert als ergänzung zu diät als ersatz-therapie zur behandlung der komplikationen der leptin-mangel bei lipodystrophie (ld) patienten:mit bestätigten angeborenen generalisierten ld (berardinelli-seip-syndrom) oder erworbenen generalisierten ld (lawrence-syndrom) bei erwachsenen und kindern 2 jahren und abovewith bestätigt, familiäre partielle ld oder erworbene partielle ld (barraquer-simons-syndrom), bei erwachsenen und kindern ab 12 jahren und höher, für die standard-behandlungen versagt haben, um eine angemessene metabolischen kontrolle.