Dotagita 0,5 mmol/ml Injektionslösung Belgia - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dotagita 0,5 mmol/ml injektionslösung

agfa healthcare imaging agents - gadoterate meglumin - injektionslösung - 0,5 mmol/ml - gadoterate meglumin 376.32 mg/ml - gadoteric acid

Dotagita 0,5 mmol/ml Injektionslösung Belgia - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dotagita 0,5 mmol/ml injektionslösung

agfa healthcare imaging agents - gadoterate meglumin - injektionslösung - 0,5 mmol/ml - gadoterate meglumin 376.92 mg/ml - gadoteric acid

Iohexagita 240 mg Iod/ml Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

iohexagita 240 mg iod/ml

agfa healthcare imaging agents gmbh (8105193) - iohexol - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; iohexol (22310) 518 milligramm

Gadotersäure Agfa 0,5 mmol/ml Injektionslösung in Durchstechflaschen Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gadotersäure agfa 0,5 mmol/ml injektionslösung in durchstechflaschen

t2pharma gmbh (8176394) - gadoterat-meglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadoterat-meglumin (26497) 376,92 milligramm

Multaq Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - vorhofflimmern - herz-therapie - multaq ist für die aufrechterhaltung des sinusrhythmus nach erfolgreicher kardioversion bei erwachsenen klinisch stabilen patienten mit paroxysmalem oder anhaltende vorhofflimmern (af) angegeben.. aufgrund seines sicherheitsprofils sollte multaq nur verschrieben werden, wenn alternative behandlungsoptionen in betracht gezogen wurden. multaq sollte nicht gegeben werden den patienten mit linksventrikulärer systolischer dysfunktion oder bei patienten mit aktuellen oder früheren episoden von herzinsuffizienz.

Pravafenix Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatin - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pravafenix ist indiziert für die behandlung von hoch-koronare-herzkrankheit (khk)-risiko von erwachsenen patienten mit gemischter dyslipidämie, gekennzeichnet durch hohe triglyceride und geringe hdl-cholesterol (c) deren ldl-c-spiegel ausreichend sind kontrolliert und auf ein behandlung mit pravastatin 40 mg monotherapie.

Cholib 145 mg/20 mg Filmtabletten Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cholib 145 mg/20 mg filmtabletten

viatris pharma gmbh - simvastatinum, fenofibratum - filmtabletten - tablette: simvastatinum 20 mg, fenofibratum 145 mg, antiox.: e 320, e 110, excipiens pro compresso obducto. - reduktion der serumcholesterinkonzentration, hyperlipidämie - synthetika

Cholib 145 mg/40 mg Filmtabletten Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cholib 145 mg/40 mg filmtabletten

viatris pharma gmbh - simvastatinum, fenofibratum - filmtabletten - tablette: simvastatinum 40 mg, fenofibratum 145 mg, antiox.: e 320, excipiens pro compresso obducto. - reduktion der serumcholesterinkonzentration, hyperlipidämie - synthetika

Luxturna Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit verlust der sehkraft wegen der erblichen retinalen dystrophie, verursacht durch bestätigt biallelic rpe65-mutationen und die haben eine ausreichende tragfähige retinalen zellen.

Levofloxacine Teva 250 mg Filmtablette Belgia - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levofloxacine teva 250 mg filmtablette

teva pharma belgium - levofloxacin halbhydrat - filmtablette - 250 mg - levofloxacin halbhydrat 256.23 mg - levofloxacin