Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

natur-drogeriet a/s - alfa-tocopherol, rrr- - kapsler, bløde - 335 mg

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - svin - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - isotretinoin - kapsler, bløde - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

leo pharma a/s - fusidinsyre - creme - 2 %

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan denmark aps - fentanylcitrat - bukkalfilm - 200 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

meda as - fentanylcitrat - bukkalfilm

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic drugs ab - codeinphosphathemihydrat, paracetamol - tabletter - 28,7+400 mg

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiske midler - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologiske stoffer til suidae - svin - til aktiv immunisering af svin for at reducere virusbelastningen i blod og lymfoide væv og for at reducere vægttab i forbindelse med svin-circovirus-type-2-infektion, der forekommer i opfedningsperioden. starten af immunitet: 2 weeksduration af immunitet: 22 uger.