Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých:add-on therapytwynsta je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety twynsta obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. pritorplus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. pritorplus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem pritorplus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 11275 drospirenon; 17443 klathrÁt ethinylestradiol-betadexu - potahovaná tableta - 0,02mg/3mg - drospirenon a ethinylestradiol

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 2141 cyproteron-acetÁt; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 2mg/0,035mg - cyproteron a estrogen

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 17443 klathrÁt ethinylestradiol-betadexu; 11275 drospirenon - potahovaná tableta - 0,02mg/3mg - drospirenon a ethinylestradiol

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 9125 dienogest; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 2mg/0,03mg - dienogest a ethinylestradiol

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 0,075mg/0,02mg - gestoden a ethinylestradiol

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 578 ethinylestradiol; 8280 gestoden - obalená tableta - 0,075mg/0,02mg - gestoden a ethinylestradiol

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer portugal, lda., carnaxide array - 578 ethinylestradiol; 461 levonorgestrel - obalená tableta - 0,15mg/0,03mg - levonorgestrel a ethinylestradiol