Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - sifrol er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, men til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). sifrol er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orion corporation orion pharma, espoo - pramipeksoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0.18 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orion corporation orion pharma, espoo - pramipeksoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0.088 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orion corporation orion pharma, espoo - pramipeksoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0.7 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

macure pharma aps - petidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - ropivakainhydrokloridmonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - fluvoksaminmaleat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - fluvoksaminmaleat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

weifa as - paracetamol / koffein - brusetablett - 500 mg / 65 mg