Bridion Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for peadiatric befolkning: sugammadex er bare anbefalt for rutinemessig reversering av rocuronium-blokade indusert hos barn og unge.

Rapilysin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Klexane 8000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klexane 8000 iu

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 8000 iu

Klexane 10000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klexane 10000 iu

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 10000 iu

Klexane 12000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klexane 12000 iu

sanofi-aventis norge (3) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 12000 iu

Klexane 15000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klexane 15000 iu

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 15000 iu

Klexane 30000 IU/3 ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klexane 30000 iu/3 ml

sanofi-aventis norge (3) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 30000 iu/3 ml

Clopidogrel ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Kepivance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.

Orudis 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orudis 200 mg

sanofi-aventis norge (3) - ketoprofen - depotkapsel, hard - 200 mg