Cytarabin Fresenius Kabi 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cytarabin fresenius kabi 100 mg/ ml

fresenius kabi norge as - cytarabin - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus, inaktivert, som inneholder antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som belastning brukt (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Pandemrix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus inaktivert, inneholdende antigen tilsvarende a / california / 07/2009 (h1n1) -avledet stamme brukt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bør bare brukes dersom de anbefalte årlige trivalente / quadrivalente influensavaksinene ikke er tilgjengelige, og hvis immunisering mot (h1n1) v anses nødvendig (se avsnitt 4. 4 og 4. pandemrix skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Prepandrix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) som brukt belastning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - aktiv immunisering mot h5n1 subtype av influensa-a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra friske personer fra fylte 18 år fremover etter administrering av to doser av vaksinen forberedt med subtype h5n1 stammer. prepandrix bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Cytarabine Accord 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cytarabine accord 20 mg/ ml

accord healthcare b.v. - cytarabin - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Fluarix Tetra Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fluarix tetra

glaxosmithkline as - influensa a-virus (h1n1), inaktivert, splittvirus / influensa a-virus (h3n2), inaktivert, splittvirus / influensa b-virus, victoria-linje, inaktivert, splittvirus / influensa b-virus, yamagata-linje, inaktivert, splittvirus - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha

Azactam 2 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

azactam 2 g

bristol-myers squibb ab - aztreonam - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Yescarta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiske midler - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Actilyse 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actilyse 20 mg

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg

Actilyse 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actilyse 10 mg

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg