Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
neurobloc
sloan pharma s.a.r.l - botulinumtoksin type b - torticollis - muskelavslappende midler - neurobloc er indisert for behandling av cervikal dystoni (torticollis). se punkt 5.. 1 for data på effekt hos pasienter responsive / motstandsdyktig mot botulinumtoksin type a.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - obeticholic syre - levercirrhose, galli - galle- og leverterapi - ocaliva er indisert for behandling av primære biliær kolangitt (også kjent som primær biliary skrumplever) i kombinasjon med ursodeoxycholic syre (udca) i voksne med en utilstrekkelig svar til udca eller som monoterapi i voksne kan ikke tolerere udca.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
belkyra 10 mg/ ml
abbvie as - deoksykolsyre - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cartrophen vet 100 mg/ ml
maperath herbal ltd - pentosanpolysulfatnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
drytec tm -
ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
octreoscan 111 mbq/ ml / 10 mikrog
curium netherlands b.v. - indium (111in) klorid / pentetreotid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 111 mbq/ ml / 10 mikrog
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ultra technekow fm -
curium netherlands b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannet til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
rubraca
pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovarie neoplasmer - antineoplastiske midler - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av voksne pasienter med platinum-sensitive tilbakefall av høy klasse epithelial ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft som er i respons (hel eller delvis) til platinum-basert kjemoterapi.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
bylvay
albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - galle- og leverterapi - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.