Evant Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kanta 003, eimeria maxima, kanta 013, eimeria mitis, kanta 006, eimeria praecox, kanta 007, eimeria tenella, kanta 004 - elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves - kana - aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ja eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä eimeria acervulina, eimeria maxima ja eimeria tenella.

Gardasil 9 Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - ihmisen papilloomavirusrokotteen [tyypit 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantti, adsorboitu) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilloomaviruksen rokotteet - gardasil 9 on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin yksilöiden ikä 9 vuotta vastaan seuraavat hpv-tauteja:premalignien vaurioiden ja syövät vaikuttavat kohdunkaula, ulkosynnyttimet, emättimen ja peräaukon aiheuttanut rokote hpv typesgenital visvasyyliä (condyloma acuminata) aiheuttama tiettyjen hpv-tyypit. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeitä tietoja, jotka tukevat näitä merkkejä. käyttö gardasil 9 pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

IntronA Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferoni alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti btreatment aikuisille potilaille, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti-b-viruksen replikaatiota (läsnäolo dna-hepatiitti-b virus (hbv-dna) ja hepatiitti-b-antigeeni (hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja / tai fibroosi. krooninen b-hepatiitti ennen introna-hoidon aloittamista, on otettava huomioon tuloksia kliinisistä tutkimuksista, joissa verrataan introna: n kanssa pegyloitua interferoni. aikuisten patientsintrona on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivisia hepatiitti-c-viruksen rna (hcv-rna). paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsintrona on tarkoitettu myös yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen, joka johti vähentää lopullinen aikuisten korkeudella joillakin potilailla. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella. karvainen-cell leukaemiatreatment potilaiden karvasoluleukemian. krooninen myelooinen leukaemiamonotherapytreatment aikuisilla potilailla, joilla on philadelphia-kromosomi - tai bcr/abl-translokaatio-positiivinen krooninen myelooinen leukemia. kliininen kokemus osoittaa, että hematologinen ja sytogeneettinen merkittävä / vähäinen vaste saavutetaan suurin osa hoidetuista potilaista. merkittävä sytogeneettinen vaste on määritelty < 34 % ph+ - leukemiaa tuhoavaa soluja luuytimessä, ottaa huomioon, vähäinen vaste on ≥ 34 %, mutta < 90 % ph+ - soluja luuytimen. yhdistelmä therapythe yhdistelmä interferoni alfa-2b: n ja sytarabiinin (ara-c) annettuna aikana 12 ensimmäisen hoitokuukauden aikana on osoittautunut lisäävän merkittävästi tärkeintä sytogeneettistä vastauksia ja merkittävästi pidentää kokonaiselinaikaa kolmen vuoden jälkeen verrattuna interferoni alfa-2b: llä. useita myelomaas ylläpitohoidossa potilailla, joilla on saavutettu tavoite remissio (yli 50% vähennys myelooma proteiinia) induktiohoidossa. nykyinen kliininen kokemus osoittaa, että huolto-hoitoa yhdessä interferoni alfa-2b pidentää tasannevaiheessa; kuitenkin, vaikutuksia kokonaiselinaikaan ei ole vakuuttavasti osoitettu. follikulaarinen lymphomatreatment korkea-kasvain taakka follikulaarinen lymfooma kuten lisänä sopiva yhdistelmä induktiokemoterapia, kuten chop-kuin hoito. suuri kasvain taakka on määritelty, joilla on vähintään yksi seuraavista: iso kasvain massa (> 7 cm), mukana kolme tai enemmän solmukohtien sivustoja (kukin > 3 cm), systeemisiä oireita (painon menetys > 10 %, kuume > 38°c: ssa yli kahdeksan päivää, tai yöllinen hikoilu), splenomegalia kuin napa, suuret urut tukkeuma tai puristus oireyhtymä, silmäkuopan tai epiduraali osallistuminen, herainen effuusio, tai leukemia. karsinoidi tumourtreatment karsinoidisyndrooman kasvainten kanssa imusolmukkeissa tai maksassa etäpesäkkeitä ja 'karsinoidioireyhtymään'. pahanlaatuinen melanomaas liitännäishoitona potilaille, jotka ovat vapaita taudista leikkauksen jälkeen mutta joilla on korkea uusiutumisriski, e. potilailla, joilla on primaarinen tai toistuvia (kliinisesti tai histologisesti) imusolmukkeiden-solmu.

Emerade 150 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerade 150 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

pharmaswiss ceskÁ republica s.r.o. - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 150 mikrog - adrenaliini

Emerade 300 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerade 300 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

pharmaswiss ceskÁ republica s.r.o. - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 300 mikrog - adrenaliini

Emerade 500 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerade 500 mikrog injektioneste, liuos, esitäytetty kynä

pharmaswiss ceskÁ republica s.r.o. - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos, esitäytetty kynä - 500 mikrog - adrenaliini

Rosamera 10 mg / 5 mg / 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 10 mg / 5 mg / 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 5 mg / 4 mg - rosuvastatiini

Rosamera 10 mg / 5 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 10 mg / 5 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 5 mg / 8 mg - rosuvastatiini

Rosamera 10 mg / 10 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 10 mg / 10 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 10 mg / 8 mg - rosuvastatiini

Rosamera 20 mg / 5 mg / 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 20 mg / 5 mg / 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 5 mg / 4 mg - rosuvastatiini