Draxxin Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - pigs; cattle; sheep - govedo: zdravljenje in metaphylaxis goved, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni in mikroplazma bovis občutljivi na tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. zdravljenje nalezljivih goveja keratoconjunctivitis (ibk), ki je povezana z moraxella bovis občutljivi na tulathromycin. prašiči: zdravljenje in metaphylaxis prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mikroplazma hyopneumoniae, haemophilus parasuis in bordetella bronchiseptica, občutljivo za tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. zdravilo draxxin je dovoljeno uporabljati samo, če se prašiči pričakujejo, da bodo bolezen razvili v 2-3 dneh. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Tulaven Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Increxxa Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Tulinovet Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromicin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Econor Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives za sistemsko zdravljenje - pigs; rabbits - pigsthe preprečevanje in zdravljenje prašičje driske. zdravljenje kliničnih znakov proliferativne enteropatije prašičev (ileitis). preprečevanje kliničnih znakov spirohaetoze prašičev (kolitis), ko je bila bolezen diagnosticirana v čredi. zdravljenje in preprečevanje prašičje enzootske pljučnice. pri priporočenem odmerku 10-12 mg / kg telesne mase se zmanjšajo lezije pljuč in izguba telesne mase, vendar okužba z mycoplasma hyopneumoniae ni odpravljena. rabbitsreduction umrljivosti med izbruha kužne zajec enteropatija (ere). zdravljenje je treba začeti v začetku izbruha, ko je bil prvemu zajec klinično diagnosticiran.

Zactran Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattletreatment in metaphylaxis goved, bolezni dihal (brd), ki je povezana z mannheimia haemolytica, pasteurella multocida in histophilus somni. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktično uporabo. pigstreatment prašičje bolezni dihal (srd), ki je povezana z actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis in bordetella bronchiseptica. sheeptreatment nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus in fusobacterium necrophorum, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Kepivance Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - vsi drugi terapevtski izdelki - kepivance je indicirano za zmanjšanje pogostosti, trajanje in resnost ustni mukolitis pri odraslih bolnikih z hematološke maligne prejemajo myeloablative pooperativne radioterapije, povezane z visoko incidenco hudo mukolitis in zahteva podporo avtologni-hematopoetske-izvornih celic.