MONTALEN 4 mg TABLETA MASTICABLE Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

montalen 4 mg tableta masticable

instituto quimioterapico s.a. - montelukast de sodio; - tableta masticable - por tableta; montelukast de sodio 4.150000 mg; - montelukast

MONTALEN 5MG TABLETA MASTICABLE Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

montalen 5mg tableta masticable

instituto quimioterapico s.a. - montelukast de sodio; - tableta masticable - por tableta; montelukast de sodio 5.200000 mg; - montelukast

MONTALEN 10 mg TABLETA RECUBIERTA Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

montalen 10 mg tableta recubierta

instituto quimioterapico s.a. - montelukast; - tableta recubierta - por tableta - montelukast

MONTALEN 4mg TABLETA MASTICABLE Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

montalen 4mg tableta masticable

instituto quimioterapico s.a. - montelukast de sodio; - tableta masticable - por tableta - montelukast

TARGIN 15 MG/7,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

targin 15 mg/7,5 mg comprimidos de liberacion prolongada

mundipharma pharmaceuticals s.l. - oxicodona hidrocloruro, naloxona hidrocloruro - excipientes: estearilico, alcohol,lactosa monohidrato - opioides - alcaloides naturales del opio - oxicodona y naloxona

TARGIN 2,5 MG/1,25 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

targin 2,5 mg/1,25 mg comprimidos de liberacion prolongada

mundipharma pharmaceuticals s.l. - oxicodona hidrocloruro, naloxona hidrocloruro - excipientes: estearilico, alcohol,lactosa monohidrato - opioides - alcaloides naturales del opio - oxicodona y naloxona

TARGIN 30 MG/15 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

targin 30 mg/15 mg comprimidos de liberacion prolongada

mundipharma pharmaceuticals s.l. - oxicodona hidrocloruro, naloxona hidrocloruro - excipientes: estearilico, alcohol,lactosa monohidrato - opioides - alcaloides naturales del opio - oxicodona y naloxona

Invokana Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5.

Adempas Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertensión, pulmonar - antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. la eficacia se ha demostrado en un pah la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario hap o pah asociada con enfermedad del tejido conectivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Orencia Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - reumatoide arthritisorencia, en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos que tuvo una respuesta inadecuada a la terapia previa con uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (dmard), incluyendo metotrexato (mtx) o el factor de necrosis tumoral (tnf)-alfa-inhibidor. el tratamiento de la muy activa y progresiva de la enfermedad en pacientes adultos con artritis reumatoide no tratados previamente con metotrexato. una reducción en la progresión del daño articular y la mejora de la función física han demostrado durante el tratamiento de combinación con abatacept y metotrexato. psoriásica arthritisorencia, solo o en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior dmard la terapia incluyendo mtx ha sido insuficiente, y para quienes la terapia sistémica adicional para psoriásica lesiones de la piel no es necesario. idiopática juvenil poliarticular arthritisorencia en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa activa la artritis reumatoide juvenil poliarticular (pjia) en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores que han tenido una respuesta inadecuada a la anterior dmard terapia. orencia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato es inapropiado.