CYRAMZA RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/10 mL (RAMUCIRUMAB) Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cyramza recombinante solución inyectable 100 mg/10 ml (ramucirumab)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dnarecombinante) 100,0 mg - cáncer gástrico cyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarciroma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino y fluoropirimidina. cyramza en monoterapia está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino o fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. cáncer colorrectal cyramza en combinación con folfiri (irinotecán, ácido folínico y 5-fluorouracilo), esáa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (metastatic colorectal cancer - mcrc, por sus siglas en inglés) con progresión de ia enfermedad durante o tras terapia previa co bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina. cáncer de pulmón no microlítico cyramza en combinación con erlotinib está indicabo como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). cyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia basada en platino. carcinoma hepatocelular cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína (afp) · 400 ng/ml y que han sido previamente tratados ton sorafenib.

CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 250UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

concentrado de factor viii tipo 8y 250ui polvo y disolvente para solucion inyectable

global med farma s.a.c. - droguerÍa - factor de coagulación viii humano factor de von willebrand humano - polvo y disolvente para solucion inyectable - 250ui - por vial vial - - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

CONCENTRADO DE FACTOR VIII TIPO 8Y 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Peru - spansk - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

concentrado de factor viii tipo 8y 500 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

global med farma s.a.c. - droguerÍa - factor de coagulación viii humano factor de von willebrand humano - polvo y disolvente para solucion inyectable - 500ui - por vial vial - - factor von willebrand y factor viii de la coagulación en combinación

FACTOR VIII HUMANO 25 UI/mL POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INTRAVENOSA Venezuela - spansk - Instituto Nacional de Higiene

factor viii humano 25 ui/ml polvo liofilizado para solucion intravenosa

planta productora de derivados sanguineos quimbiotec c.a. - factor viii humano - polvo liofilizado para solucion intravenosa - 25 ui/ml

IBRANCE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 75 mg (PALBOCICLIB) Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ibrance comprimidos recubiertos 75 mg (palbociclib)

pfizer chile s.a. - palbociclib - palbociclib 75,000 mg núcleo - está indicado en combinación con la terapia endocrina para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor de hormona (hr) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2) negativo: -con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial en mujeres postmenopáusicas; o -con fulvestrant en mujeres que recibieron tratamiento anterior.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 1000 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 1000 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 1000 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 1000 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 250 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 250 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor vii de coagulaciÓn humano,(adnr)(turoctocog alfa)* 250 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 500 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 500 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 500 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 500 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.