Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mcneil ab, Švédsko - nikotín - 87 - varia i

Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pharmacia & upjohn ab, svedsko (se) Švédsko -

Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pharmacia & upjohn ab, svedsko (se) Švédsko -

Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem holandsko -

Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - memantín hydrochlorid - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , iné anti-drogy demencie - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoxaparín sodný - venózna tromboembolizácia - antitrombotické činidlá - thorinane je určený pre dospelých na: - profylaxia z žilovej thromboembolism, najmä u pacientov podstupujúcich ortopedické, všeobecné alebo onkologickej chirurgie. - profylaxia z žilovej thromboembolism u pacientov pripútaný na lôžko v dôsledku akútnej choroby vrátane akútne zlyhanie srdca, akútne respiračné zlyhanie, závažné infekcie, ako aj exacerbation reumatických chorôb spôsobuje imobilizácia pacienta (platí pre silné 40 mg/0. 4 ml). - liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt), komplikované alebo nekomplikované tým, pľúcna embólia. - liečba nestabilná angina pectoris a non-q vlna, infarkt myokardu, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). - liečba akútnej st segment elevation infarktu myokardu (stemi) vrátane pacientov, ktorí budú liečiť konzervatívne, alebo ktorí sa neskôr podrobili perkutánnej koronárnej angioplasty (platí pre silné stránky 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). - krvné zrazeniny, prevencia v extracorporeal obehu počas haemodialysis. prevencii a liečbe rôznych ochorení súvisiacich s krvných zrazenín u dospelých.

Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - dna - antiguty prípravky - 80 mg sila:liečba chronickej hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). adenuric je indikovaný u dospelých. 120 mg sila:adenuric je indikovaný na liečbu chronických hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). adenuric je indikovaný na prevenciu a liečbu hyperuricaemia u dospelých pacientov podstupujúcich chemoterapiu na haematologic malignancies na stredne vysoké riziko tumor lysis syndróm (tls). adenuric je indikovaný u dospelých.

Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektilná dysfunkcia - lieky používané pri erektilnej dysfunkcii - liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. aby spedra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastické činidlá - prsia cancerdocetaxel teva pharma monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. non-small cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty.

Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.