Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - oncaspar é indicado como um componente da terapia combinada antineoplásica em leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos do nascimento a 18 anos e pacientes adultos.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - spectrila é indicado como um componente da terapia de combinação antineoplásica para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos do nascimento a 18 anos e adultos.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - o besponsa é indicado como monoterapia para o tratamento de adultos com leucemia linfoblástica aguda (all) precursora de células b cd22 positivas ou refratárias refratárias. pacientes adultos com câncer de filadélfia positivo (ph +) recapitulados ou refratários do precursor de células b all devem ter um tratamento fracassado com pelo menos 1 inibidor de tirosina quinase (tki).

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabina - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - tratamento da leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos que recaíram ou são refratários após receber pelo menos dois regimes anteriores e onde não há outra opção de tratamento prevista para resultar em uma resposta durável. a segurança e a eficácia foram avaliadas em estudos de pacientes ≤ 21 anos no diagnóstico inicial.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - linfoma, mantle-cell - agentes antineoplásicos - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - linfoma, folicular - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - linfoma, mantle-cell - inibidores de proteína quinase - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração