Macrosalb Medi-Radiopharma 2,5 mg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

macrosalb medi-radiopharma 2,5 mg zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

medi-radiopharma kft. - albumina ludzka, makroagregaty - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 2,5 mg

Kerendia Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - Środki działające na układ renina-angiotensyna - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Elzonris Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Środki przeciwnowotworowe - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Lumoxiti Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - białaczka, włochate komórki - Środki przeciwnowotworowe - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Spectrila Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - preparat spectrila jest wskazany jako składnik przeciwnowotworowej terapii skojarzonej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (all) u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat i dorosłych.

Rybrevant Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Koselugo Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - Środki przeciwnowotworowe - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Deltyba Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - Деламанид - gruźlica, odporna na wiele leków - antybakterobakterie - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Metex PEN 7,5 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metex pen 7,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatum natricum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 7,5 mg

Metex 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metex 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml