Numeta G13%E Preterm - Emulsja do infuzji Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

numeta g13%e preterm - emulsja do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - arginina + acidum asparaginicum + alaninum + cysteinum + glutamic acid + glicyna + histidinum + isoleucinum + leucinum + lisinum monohydricum + ornithinum + fenyloalanina + prolina + serinum + taurinum + threoninum + tryptophanum + valinum + kalii acetas + calcii chloridum dihydricum + magnesii acetas tetrahydricus + natrii glycerophosphas hydricus + glucosum monohydricum + oleum sojae purificatum + methioninum - emulsja do infuzji - -

Omnitrope Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - niemowląt, dzieci i naruszenie adolescentsgrowth ze względu na niedostateczne wydzielanie hormonu wzrostu (gh). zaburzenia wzrostu związane z zespołem turnera. zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek. zaburzenia wzrostu (aktualny standard-odchylenie wysokości wynik (sds) < -2. 5 i rodzicielskich regulować vt < -1) krótszy dzieci / nastolatki urodził się mały do wieku ciążowego (СГА), z urodzenia, waga i / lub długość poniżej -2 odchyleń standardowych (vt), którzy nie mogli pokazać łowienie wzrost (wysokość, prędkość (wn) vt < 0 w ciągu ostatniego roku) do czterech lat lub później. zespół pradera-williego (pcv), w celu poprawy wzrostu i budowy ciała . diagnoza pcv musi być potwierdzone przez badania genetyczne. adultsreplacement terapii u dorosłych z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu . u pacjentów z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu w wieku dorosłym są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jeden znany niedobór hormonu przysadki prolaktyny, nie będąc. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć niedobór hormonu wzrostu . u pacjentów z cukrzycą dziecięcą obszarze tego hormonu nerek (bez oznak podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwa dynamicznych badań powinny być zalecane, z wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-i (crh-i) w koncentracji (vt < -2), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.

Tlen medyczny TZF 99,5 % Gaz medyczny sprężony Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tlen medyczny tzf 99,5 % gaz medyczny sprężony

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - oxygenium - gaz medyczny sprężony - 99,5 %

Lisvy (60 mcg + 13 mcg)/24 h System transdermalny, plaster Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lisvy (60 mcg + 13 mcg)/24 h system transdermalny, plaster

gedeon richter plc. - gestodenum,ethinylestradiolum - system transdermalny, plaster - (60 mcg + 13 mcg)/24 h

Ristaben Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyna - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla dorosłych pacjentów z typ-2 cukrzycy, ristaben jest wskazany w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii:u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą diety i ćwiczeń samodzielnie i dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus metformin samotnie nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;sulfonylomocznika, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus maksymalna dawka prowadzić sulfonylomocznika sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii, i gdy metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;w пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom), gdy stosowanie agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus agonistą ppary sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z sulfonylomocznika i metforminą, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;agonistą ppary i metformina przy użyciu agonistów ppary jest wskazane, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus podwójnej terapii leki te nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. ristaben wskazuje również jako dodatek do insuliny (z metforminą lub bez), gdy dieta i ćwiczenia fizyczne plus stabilne dawki insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Ristfor Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:ristfor jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. ristfor podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. ristfor określono jako potrójne połączenie terapii z пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminą i agonistą ppary. ristfor wskazuje również jako dodatek do insuliny (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny samodzielnie i metforminą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii .

Isotrex 500 mcg/g Żel Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

isotrex 500 mcg/g Żel

stiefel laboratories legacy (ireland) ltd. - isotretinoinum - Żel - 500 mcg/g

CIDR 1,38 g wkłady dopochwowe dla bydła 1,38 g/wkład Wkład dopochwowy Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cidr 1,38 g wkłady dopochwowe dla bydła 1,38 g/wkład wkład dopochwowy

zoetis polska sp. z o.o. - progesteronum - wkład dopochwowy - 1,38 g/wkład - bydło

Rabigen Mono zawiesina do wstrzykiwań dla psów i kotów Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep VP12 nie mniej niż 1 IU Zawiesina do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabigen mono zawiesina do wstrzykiwań dla psów i kotów inaktywowany wirus wścieklizny, szczep vp12 nie mniej niż 1 iu zawiesina do wstrzykiwań

virbac s.a. - wirus wścieklizny szczep vp1225 pvb, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany wirus wścieklizny, szczep vp12 nie mniej niż 1 iu - kot; pies

Neurexan - Tabletki Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neurexan - tabletki

biologische heilmittel heel gmbh - coffea arabica d12 + avena sativa d2 + zincum isovalerianicum d4 + passiflora incarnata d2 - tabletki - -