Actiq 400 microgram zuigtabletten met integrale applicator voor oromucosaal gebruik Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actiq 400 microgram zuigtabletten met integrale applicator voor oromucosaal gebruik

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - fentanyldiwaterstofcitraat samenstelling overeenkomend met ; fentanyl - zuigtablet - blauwe inkt ; briljantblauw fcf (e 133) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; eetbare lijm ; kunstmatige bessensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; triethylcitraat (e 1505) ; water, gezuiverd - fentanyl

Actiq 600 microgram zuigtabletten met integrale applicator voor oromucosaal gebruik Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actiq 600 microgram zuigtabletten met integrale applicator voor oromucosaal gebruik

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - fentanyldiwaterstofcitraat samenstelling overeenkomend met ; fentanyl - zuigtablet - blauwe inkt ; briljantblauw fcf (e 133) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextraten ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; eetbare lijm ; kunstmatige bessensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; triethylcitraat (e 1505) ; water, gezuiverd - fentanyl

Actiq 200 microgram zuigtabletten met integrale applicator voor oromucosaal gebruik Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

actiq 200 microgram zuigtabletten met integrale applicator voor oromucosaal gebruik

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - fentanyldiwaterstofcitraat samenstelling overeenkomend met ; fentanyl - zuigtablet - blauwe inkt ; briljantblauw fcf (e 133) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextraten ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; eetbare lijm ; kunstmatige bessensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; triethylcitraat (e 1505) ; water, gezuiverd - fentanyl

Filgrastim ratiopharm Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastic syndromes) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door beenmergtransplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l en een geschiedenis van ernstige of terugkerende infecties, lange termijn beheer van filgrastim ratiopharm wordt toe neutrofiele graven en aan het verminderen van de frequentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen vermeld. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Bridion Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. voor de peadiatric bevolking: sugammadex is alleen aanbevolen voor routine omkering van rocuronium veroorzaakte blokkade bij kinderen en adolescenten.

Relistor Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - methylnaltrexonbromide - opioid-related disorders; constipation - perifere opioïde receptor antagonisten - behandeling van door opioïden geïnduceerde obstipatie bij patiënten met een vergevorderde ziekte die palliatieve zorg ontvangen wanneer de reactie op een gebruikelijke laxatieve therapie niet voldoende is geweest.