Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - acetazolamide 250 mg - tablet - 250 mg - acetazolamide 250 mg - acetazolamide

Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - natriumacetazolamide - eq. acetazolamide 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 500 mg - natriumacetazolamide - acetazolamide

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aop orphan pharmaceuticals ag wilhelminenstrasse 91/ii f 1160 vienna (oostenrijk) - ambrisentan 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aop orphan pharmaceuticals ag wilhelminenstrasse 91/ii f 1160 vienna (oostenrijk) - ambrisentan 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ge healthcare b.v. de rondom 8 5612 ap eindhoven - exametazim 0,5 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - kobaltdichloride 6-water ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; tindichloride 2-water (e 512) ; water, gezuiverd, kobaltdichloride 6-water ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; tin(ii)chloride 2-water ; water, gezuiverd, - technetium (99m tc) exametazime

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - escitalopramoxalaat 25,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; escitalopram 20 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 96 % 94 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; propylgallaat (e 310) ; water, gezuiverd, - escitalopram

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - brinzolamide 10 mg/ml ; timololmaleaat 6,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; timolol 0-water 5 mg/ml - oogdruppels, suspensie - benzalkoniumchloride ; carbomeer 974p ; dinatriumedetaat 2-water ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - atazanavir mylan, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv 1 geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. op basis van de beschikbare virologische en klinische gegevens van volwassen patiënten geen voordeel is te verwachten bij patiënten met stammen resistent tegen meerdere protease-remmers (≥ 4 pi mutaties). er zijn zeer beperkte gegevens beschikbaar van kinderen van 6 tot jonger dan 18 jaar. de keuze van atazanavir mylan in behandeling ervaren volwassen en pediatrische patiënten dient te worden gebaseerd op individuele virale resistentie testen en de behandeling van de patiënt geschiedenis.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - briviact is geïndiceerd als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 16 jaar met epilepsie.

Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - behandeling van depressieve stoornis. behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn. de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis. cymbalta is geïndiceerd bij volwassenen.