Rycarfa

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv ingrediens:

Karprofēns

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

ATC-kode:

QM01AE91

INN (International Name):

Carprofen

Dosering :

50 mg/ml

Legemiddelform:

šķīdums injekcijām

Resept typen:

Recepšu veterinārās zāles

Produsert av:

VIRBAC, Francija

Terapeutisk gruppe:

kaķi; suņi

Informasjon til brukeren

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/11/0016
Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovēnija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
Marbofloxacin
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO VIELU UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
1 ml injekciju šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Marbofloksacīns
100 mg
PALĪGVIELA:
Dinātrija edetāts
0,10 mg
Monotioglicerīns
1 mg
Metakrezols
2 mg
Dzidrs, no zaļgani dzeltenas līdz brūngani dzeltenas krāsas
šķīdums.
4. INDIKĀCIJAS
Liellopiem:
-
_Pasteurella multocida_, _Mannheimia haemolytica _un _Histophilus
somni _jutīgo celmu izraisīto
elpceļu infekciju ārstēšanai.
-
Pret marbofloksacīnu jutīgu _Escherichia coli _celmu izraisītu
akūtu mastītu ārstēšanai laktācijas
periodā.
Cūkām:

Pret marbofloksacīnu jutīgu bakteriālu celmu izraisīta Metrīta,
mastīta, agalaktijas sindroma
ārstēšanai.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja slimības ierosinātājs ir rezistencs pret
citiem fluorhinoloniem (krusteniskā
rezistence).
Nelietot, ja dzīvniekiem zināma hipersensivitāte pret
marbofloksacīnu vai citiem hinoloniem, vai kādu
no veterināro zāļu palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Intramuskulāra zāļu ievadīšana var izraisīt īslaicīgu lokālu
reakciju, tādu kā sāpes vai tūska injekcijas
vietā un iekaisums injekcijas vietā, kas var ilgt vismaz 12 dienas
pēc injekcijas.
Zināms, ka fluorhinoloni izraisa artropātijas, tomēr, lietojot
marbofloksacīnu liellopiem, šī
blakusparādība nav novērota.
Gan cūkām, gan liellopiem, injekcijas vēlams veikt kakla apvidū.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
in

Preparatomtale

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/11/0016
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Quiflox 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma injekcijām satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Marbofloksacīns
100 mg
PALĪGVIELA:
Dinātrija edetāts
0,10 mg
Monotioglicerīns
1 mg
Metakrezols
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, no zaļgani dzeltenas līdz brūngani dzeltenas krāsas
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un cūkas (sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
-
_Pasteurella multocida_, _Mannheimia haemolytica _un _Histophilus
somni _jutīgo celmu
izraisīto elpceļu infekciju ārstēšanai.
-
Pret marbofloksacīnu jutīgu _Escherichia coli _celmu izraisītu
akūtu mastītu ārstēšanai
laktācijas periodā.
Cūkām:

Pret marbofloksacīnu jutīgu bakteriālu celmu izraisīta metrīta,
mastīta, agalaktijas
sindroma ārstēšanai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumā, ja slimības ierosinātājs ir rezistents pret
citiem fluorhinoloniem
(krusteniskā rezistence).
Nelietot, ja dzīvniekiem zināma hipersensivitāte pret
marbofloksacīnu vai citiem hinoloniem,
vai kādu no veterināro zāļu palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
i)
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas
pamatprincipi.
Fluorhinoloni jāizvēlas tikai tādu klīnisko stāvokļu
ārstēšanai, kad dzīvnieki vāji vai
iespējami vāji reaģē uz ārstēšanu ar citu grupu pretmikrobajiem
līdzekļiem.
Fluorhinolonus lietošanu ieteicams pamatot ar ierosinātāja jutības
testa rezultātiem.
Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādījumiem, var palielināties
baktēriju izplatība, kas rezistentas pret fluorhinoloniem un
pa