ROMINEVRIN 10 mg/ml инжекционен разтвор за коне 10 mg/ml

Land: Bulgaria

Språk: bulgarsk

Kilde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktiv ingrediens:

Romifidine хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kode:

QN05CM93

INN (International Name):

Romifidine hydrochloride

Dosering :

10 mg/ml

Legemiddelform:

инжекционен разтвор

Administreringsrute:

интравенозно приложение

Resept typen:

По лекарско предписание

Produsert av:

Produlab Pharma B.V.

Terapeutisk gruppe:

коне

Produkt oppsummering:

Карентен срок: Месо и вътрешни органи: 6 дни. Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора

Autorisasjon status:

валидно

Autorisasjon dato:

2019-01-15

Preparatomtale

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2864
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rominervin 10 mg/ml инжекционен разтвор за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Romifidine hydrochloride
10 mg
(еквивалентен на 8,76 mg romifidine)
Ексципиенти:
Хлорокрезол
2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до леко жълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Седативно помощно средство при
манипулация, преглед, малки
хирургически интервенции и
леки процедури.
За премедикация преди приложение на
инжекционни или инхалаторни
анестетици.
Ромифидинът може да се използва и със
синтетични опиати (например
буторфанол) за
осигуряване на дълбока
седация/аналгезия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при женски коне в
последния месец на бременността.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиените.
Да не се използват продукти, съдържащи
триметоприм/сулфаметоксаз