Roferon-A 3 MIU Injektionslösung

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Interferon Alfa-2a

Tilgjengelig fra:

Roche

ATC-kode:

L03AB04

INN (International Name):

Interferon Alfa-2a

Dosering :

3 MIU

Legemiddelform:

Injektionslösung

Sammensetning:

Interferon Alfa-2a 3000000 IU

Administreringsrute:

subkutane Anwendung

Terapeutisk område:

Interferon Alfa-2a

Produkt oppsummering:

CTI-code: 207602-01 - Packmaß: 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-06 - Packmaß: 2 x (6 x 0.5 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-07 - Packmaß: 5 x (6 x 0.5 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-04 - Packmaß: 12 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-05 - Packmaß: 30 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-02 - Packmaß: 5 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 207602-03 - Packmaß: 6 x 0.5 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613326013161 - CNK-code: 0298380 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ROFERON-A 3 MILLIONEN INTERNATIONALE EINHEITEN (IE) INJEKTIONSLÖSUNG
IN FERTIGSPRITZE
ROFERON-A 6 MILLIONEN INTERNATIONALE EINHEITEN (IE) INJEKTIONSLÖSUNG
IN FERTIGSPRITZE
ROFERON-A 9 MILLIONEN INTERNATIONALE EINHEITEN (IE) INJEKTIONSLÖSUNG
IN FERTIGSPRITZE
Interferon alfa-2a
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Roferon-A und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Roferon-A beachten?
3.
Wie ist Roferon-A anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Roferon-A aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Angaben
7.
Wie wird Roferon-A injiziert?
1. WAS IST ROFERON-A UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Roferon-A enthält einen antiviralen Wirkstoff namens Interferon
alfa-2a, der einer natürlichen, vom Körper
hergestellten Substanz ähnlich ist und gegen Virusinfektionen, Tumore
und Fremdstoffe, die in den Körper
eindringen können, schützt. Sobald Roferon-A eine fremde Substanz
erkannt hat und abwehrt, wird deren
Wachstum bzw. Wirkung von Roferon abgeschwächt oder blockiert bzw.
die Funktionsweise verändert.
Roferon-A wird für die Behandlung der folgenden Erkrankungen
angewendet:
●
Virusinfektionen wie chronische Hepatitis B und C.
●
Blutkrebs (Kutanes T-Zell-Lymphom, Haarzell-Leukämie und
chroni