RIVA-LEVETIRACETAM Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Lévétiracétam

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

LEVETIRACETAM

Dosering :

250MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Lévétiracétam 250MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100/1000

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2018-11-05

Preparatomtale

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_RIVA-LEVETIRACETAM (lévétiracetam) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RIVA-LEVETIRACETAM
Comprimés de lévétiracétam
Comprimés pelliculés, 250 mg, 500 mg et 750 mg, Orale
Norme du fabricant
Antiépileptique
ATC Code : N03AX14
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date d’approbation initiale :
5 novembre 2018
Date de révision :
11 septembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275345
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_RIVA-LEVETIRACETAM (lévétiracetam) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux
09/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonctions mental et
psychique
09/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................