RIVA-LABETALOL Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
10-06-2019
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Aktiv ingrediens:
Chlorhydrate de labétalol
Tilgjengelig fra:
LABORATOIRE RIVA INC.
ATC-kode:
C07AG01
INN (International Name):
LABETALOL
Dosering :
100MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Chlorhydrate de labétalol 100MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
15G/50G
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116170001; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2019-06-11
Preparatomtale
_RIVA-LABETALOL – Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR RIVA-LABETALOL
Comprimés de chlorhydrate de labétalol, USP
100 mg et 200 mg
Antihypertenseur
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel.
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle : 210210
DATE DE RÉVISION :
10 juin 2019
_RIVA-LABETALOL – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 15
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
15
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
16
RÉFÉ
Les hele dokumentet
