Ristaben

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-09-2023

Aktiv ingrediens:

sitagliptin

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

For adult patients with type-2 diabetes mellitus, Ristaben is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control;a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;a peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (PPARγ) agonist (i.e. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control;as triple oral therapy in combination with:a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control;a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control.Ristaben is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2010-03-15

Informasjon til brukeren

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: I
NFO
RMATION FOR THE PATIENT
RISTABEN 25 MG FILM-
COATED TABLETS
RISTABEN 50 MG FILM-COATED TABLETS
RISTABEN 100 MG FILM-
COATED TABLETS
sitagliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORM
ATION FOR YOU.
-
Keep t
his leaflet. You may need to read it again.
-
If you ha
ve any furth
er questions, ask your
doctor,
pharmacist
, or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you
only
. Do not pass it on to others. It may harm them,
even if their
signs of illness are the same as yours.
-
If you get
any side effects
,
talk to your
doctor, phar
macist, or nurse. This
includes any possible
side effects not listed in this leaflet.
See section 4.
WHAT IS I
N THIS LEAFLET
1.
What Ristaben is and what it is used for
2.
What you need to know b
efore you take Ristaben
3.
How to take Ristaben
4.
Possible
side effects
5.
How t
o store Ristaben
6.
Contents of the pack and other
information
1.
WHAT RISTABEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ristaben contains the active substance
sitagliptin which is
a member of a class of medicines called
DPP-4 inhibi
tors (dipept
idyl peptidase
-4 inhib
itors) that lowers blood sugar levels in adult patients
with type 2 diabetes mellitus.
This medicine helps to increase the levels of insulin produc
ed after a meal and d
ecreases the amount
of sugar made by the body.
Your
doctor has p
rescribed this medicine
to help lower your blood sugar, which is too high because of
your type 2 diabetes.
This medicine
can be used alone or in combination with certain
oth
er medicine
s
(insu
lin, metformin, sulphonylureas, or glitazones) that l
ower blood s
ugar, which you may al
ready be
taking for your diabetes together with a food and exercise plan.
What is type 2 diabetes?
Type 2 diabetes is a condition in which your bod
y d
oes not mak
e enoug
h insulin, and the insulin that
your body produces do
es not work
as well as it should.
Your body can also make too much sugar.
When this happens, sugar (glucose)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ristaben 25 mg film-
coated tablets
Ristaben 50 mg film-
coated tablets
Ristaben 100 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ristaben 25 mg film-
coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate, equivalent to
2
5
mg sitagliptin.
Ristaben 50 mg film-
coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate, equivalent to
50
mg sitagliptin.
Ristaben 100 mg film-
coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate, equivalent to
100
mg sitagliptin.
For the
full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet)
.
Ristaben 25 mg film-coated tablets
Round, pink film
-
coated tablet with “221” on one side.
Ritaben 50 mg film-
coated tablets
Round, light beige film
-
coated table
t with “112” on one side
.
Ristaben 100 mg film-
coated tablets
Round, beige f
ilm-
coated tablet with “277” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult patients w
ith type 2 diabetes mellitus, Ristaben is indicated to improve
glycaemic control:
as
monotherapy
:
•
in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for
whom metfo
rmin is
inappropriate due to contraindications or intolerance.
as dual oral
therapy in combination with
:
•
metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide
adequate glycaemic
control.
•
a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal
t
olerated dose of a sulphonylurea alone do
not provide adequate glycaemic
co
ntrol and when metformin is inappropriate due to
contraindications or intolerance.
3
•
a
peroxisome proliferator
-
activated receptor gamma (PPAR

)
agonist (i.e. a thiazolidinedione)
whe
n use of a PPAR

agonist is appropriate and when diet and exercise plus t
he PPAR

agonist
alone do not provide adequate glycaemic control.
as triple oral therapy in combination with
:
•
a sulphonylurea and metformin when diet and ex
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk