Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Karprofen
Zoetis Animal Health ApS
QM01AE91
carprofen
50 mg
Tyggetablett
Boks av plast 100 stk
C
Markedsført
2004-06-15
PAKNINGSVEDLEGG. . RIMADYL® VET . TYGGETABLETTER 20 MG, 50 MG OG 100 MG. . . INTRODUKSJON. Vær oppmerksom på at veterinæren kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/ eller med en annen dosering enn angitt i dette pakningsvedlegget. Følg alltid veterinærens anvisning som står på etiketten fra apoteket. . 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. . RIMADYL® VET 20 mg tyggetabletter. RIMADYL® VET 50 mg tyggetabletter. RIMADYL® VET 100 mg tyggetabletter. . 2. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER. . 1 tablett inneholder: . VIRKESTOFF: Karprofen 20 mg, 50 mg eller 100 mg. . HJELPESTOFFER: Spraytørket pulver av griselever, maisstivelse, hydrolysert vegetabilsk protein, bakerisukker, laktosemonohydrat, hvetekim, vannfritt kalsiumhydrogenfosfat, flytende glukose, gelatin og magnesiumstearat. . 3. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN. . Zoetis Finland Oy, Tietokuja 4, 00330 Helsinki, Finland. . TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPEISKE ØKONOMISKE SAMARBEIDSOMRÅDE. . Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgia. . 4. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL. . Hund. . 5. INDIKASJONER. . Til behandling av smertefulle tilstander i knokler, muskler, sener og ledd (bevegelsesapparatet) hos hund, etter forskrivning fra veterinær. Kan også forskrives til hund som har smerter etter operasjon. . 6. DOSERING FOR HVER DYREART. . Dosen bestemmes av veterinæren, som tilpasser den til dyret som skal behandles. Rimadyl tyggetabletter er velsmakende, og vil bli spist villig av de fleste hunder. . Vanlig dose er 4 mg/kg kroppsvekt daglig, fordelt på to doser. Dette tilsvarer én 20 mg tyggetablett per 10 kg kroppsvekt _to ganger daglig _eller én 50 mg tyggetablett per 25 kg kroppsvekt _to ganger daglig _eller én 100 mg tyggetablett per 50 kg kroppsvekt _to ganger daglig_. Ved behandling utover 14 dager bør hunden undersøkes jevnlig av veterinær. . 7. TILFØRSELSMÅTE OG TILFØRSELSVEI. . Tyggetabletter til oral bruk. . 8. OPPLYSNI Les hele dokumentet
PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Rimadyl vet. 20 mg tyggetabletter Rimadyl vet. 50 mg tyggetabletter Rimadyl vet. 100 mg tyggetabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING VIRKESTOFF: Karprofen 20 mg, karprofen 50 mg og karprofen 100 mg HJELPESTOFFER: Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer. 3. LEGEMIDDELFORM Tyggetabletter. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund 4.2 INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT Smertefulle inflammasjoner i bevegelsesapparatet hos hund. Oppfølgende behandling av postoperativ smerte, etter preoperativ parenteral behandling. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR Forsiktighet bør utvises ved bruk til valper yngre enn 6 uker og til meget gamle hunder. Særlig oppmerksomhet bør vises ved behandling av dyr med hjerte-, lever- og nyresykdommer eller dyr med infeksjoner. Bruk av NSAIDs kan føre til at fagocytosen inhiberes slik at man ved behandling av inflammasjoner hvor bakteriell infeksjon er tilstede samtidig bør behandle med et passende antibakteriellt middel. Samtidig medisinering med potente nyretoksiske legemidler bør unngås. Andre NSAIDs skal ikke gis samtidig eller innenfor et tidsrom av minst 24 timer. Noen NSAIDs har en sterk binding til plasmaproteiner og kan derigjennom konkurrere med andre legemidler med høy bindingsgrad. Dette kan gi opphav til toksiske effekter. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL DYR Ikke relevant. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) Toleransen hos hund er god. Det kan i sjeldne tilfeller observeres oppkast og diaré. Gastrointestinale blødninger forekommer ytterst sjelden og bare ved doser langt over den terapeutiske dose. I en langtidsstudie over 1 år på hund ble NOAEL funnet å være 7 mg/kg/dag. Som for andre NSAIDs er det en risiko for sjeldne renale eller idiosynkratiske hepatiske bivirkninger. 4.7 BRU Les hele dokumentet