Rimadyl vet 20 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Karprofen

Tilgjengelig fra:

Zoetis Finland Oy

ATC-kode:

QM01AE91

INN (International Name):

carprofen

Dosering :

20 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Boks av plast 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2002-03-15

Preparatomtale

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Rimadyl vet. 20 mg tabletter
Rimadyl vet. 50 mg tabletter
Rimadyl vet. 100 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF: Karprofen 20 mg, karprofen 50 mg og karprofen 100 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Smertefulle inflammasjoner i bevegelsesapparatet hos hund.
Oppfølgende behandling av postoperativ smerte, etter preoperativ
parenteral behandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Forsiktighet bør utvises ved bruk til valper yngre enn 6 uker og til
meget gamle hunder.
Særlig oppmerksomhet bør vises ved behandling av dyr med hjerte-,
lever- og nyresykdommer
eller dyr med infeksjoner. Bruk av NSAIDs kan føre til at fagocytosen
inhiberes slik at man
ved behandling av inflammasjoner hvor bakteriell infeksjon et tilstede
samtidig bør behandle
med et passende antibakteriellt middel.
Samtidig medisinering med potente nyretoksiske legemidler bør
unngås. Andre NSAIDs skal
ikke gis samtidig eller innenfor et tidsrom av minst 24 timer. Noen
NSAIDs har en sterk
binding til plasmaproteiner og kan derigjennom konkurrere med andre
legemidler med høy
bindingsgrad. Dette kan gi opphav til toksiske effekter.
2
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Ingen spesielle.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Toleransen i hund er god. Det kan i sjeldne tilfeller observeres
oppkast og diarré.
Gastrointestinale blødninger forekommer ytterst sjelden og bare ved
doser langt over den
terapeutiske dose. I en langtidsstudie over 1 år på hund ble NOAEL
funnet å være 7
mg/kg/dag.
Som for andre NSAIDs er det en risiko for sjeldne renale eller
idiosynkratiske hepatiske
bivirkninger.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING