Revatio

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2024

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Hipertenzija, plućna

Indikasjoner:

Liječenje odraslih bolesnika s plućnom arterijskom hipertenzijom klasificiranom kao funkcionalna klasa II i III Svjetske zdravstvene organizacije (WHO), kako bi se poboljšao kapacitet vježbanja. Učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. Vrtić populationTreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od jedne godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. U primarnoj plućnoj hipertenziji i pulmonarnoj hipertenziji povezana s kongenitalnom bolesti srca, pokazala se učinkovitost u smislu poboljšanja sposobnosti vježbanja ili plućne hemodinamike. Revatio otopine za injekcije namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s plućne arterijske hipertenzije, koje trenutno propisuju oralno Revatio i koje privremeno ne mogu prihvatiti пероральную terapiju, ali pri tome klinički i hemodinamski stabilna. Revatio (verbalno) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa II i III, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. Učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva.

Produkt oppsummering:

Revision: 50

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2005-10-28

Informasjon til brukeren

                                80
B. UPUTA O LIJEKU
81
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVATIO 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To
uklju
č
uje i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Revatio i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Revatio
3.
Kako uzimati Revatio
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5
Kako
č
uvati Revatio
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REVATIO I ZA ŠTO SE KORISTI
Revatio sadrži djelatnu tvar sildenafil, koji pripada skupini
lijekova koji se nazivaju inhibitorima
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5).
Revatio snižava krvni tlak u plu
ć
ima tako što proširuje krvne žile u plu
ć
ima.
Revatio se koristi za lije
č
enje odraslih bolesnika te djece i adolescenata u dobi od 1 do 17
godina koji
imaju visok krvni tlak u krvnim žilama u plu
ć
ima (plu
ć
nu arterijsku hipertenziju).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI REVATIO
NEMOJTE UZIMATI REVATIO
-
ako ste alergi
č
ni na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
-
ako uzimate lijekove koji sadrže nitrate ili donore dušikovog oksida
poput amil nitrata. Ti se
lijekovi
č
esto daju za ublažavanje boli u prsnom košu ("angine pektoris").
Revatio može
uzrokovati ozbiljno poja
č
anje u
č
inaka tih lijekova. Obavijestite svog lije
č
nika ako uzimate neki
od tih lijekova. Provjerite s lije
č
nikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
-
ako uzimate riociguat. Ovaj lijek se koristi u lije
č
enju plu
ć
ne arterijske hipertenzij
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Revatio 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg sildenafila (u obliku
sildenafilcitrata).
Pomo
ć
na(e) tvar(i) s poznatim u
č
inkom
Jedna tableta sadrži tako
đ
er 0,7 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete s oznakom
"PFIZER" na jednoj i "RVT 20" na
drugoj strani.
4.
KLINI
Č
KI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli
Lije
č
enje odraslih bolesnika s plu
ć
nom arterijskom hipertenzijom (PAH) funkcionalnog stupnja II i III
prema klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (SZO), a u cilju
poboljšanja tjelesne sposobnosti.
Dokazana je djelotvornost u primarnoj plu
ć
noj hipertenziji i plu
ć
noj hipertenziji povezanoj s boleš
ć
u
vezivnog tkiva.
Pedijatrijska populacija
Lije
č
enje pedijatrijskih bolesnika u dobi od 1 do 17 godina s plu
ć
nom arterijskom hipertenzijom.
Djelotvornost u smislu poboljšanja tjelesne sposobnosti ili plu
ć
ne hemodinamike dokazana je u
primarnoj plu
ć
noj hipertenziji i plu
ć
noj hipertenziji povezanoj s priro
đ
enom sr
č
anom boleš
ć
u (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NA
č
IN PRIMJENE
Lije
č
enje mora zapo
č
eti i nadzirati isklju
č
ivo lije
č
nik s iskustvom u lije
č
enju plu
ć
ne arterijske
hipertenzije. U slu
č
aju klini
č
kog pogoršanja unato
č
lije
č
enju lijekom Revatio, treba razmotriti druge
mogu
ć
nosti lije
č
enja.
Doziranje
_Odrasli _
Preporu
č
ena doza je 20 mg tri puta na dan. Lije
č
nici trebaju savjetovati bolesnicima koji zaborave
uzeti Revatio da uzmu dozu što prije, a zatim nastave s uobi
č
ajenom dozom. Bolesnici ne smiju uzeti
dvostruku dozu kako bi nadoknadili propuštenu dozu.
_Pedijatrijska populacija (1 do 17 godina) _
Za pedijatrijske bolesnike u dobi od 1 do 17 godina preporu
č
ena doza u bolesnika tjelesne težine
≤
20 kg iznosi 10 mg tri puta na dan, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk