Reuflogin 50 mg/ml šķīdums injekcijām

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
22-06-2018

Aktiv ingrediens:

Diklofenaka nātrija sāls

Tilgjengelig fra:

Fatro S.p.A., Itālija

ATC-kode:

QM01AB05

INN (International Name):

Diclofenac sodium

Dosering :

50 mg/ml

Legemiddelform:

šķīdums injekcijām

Resept typen:

Recepšu veterinārās zāles

Produsert av:

Fatro S.p.A., Itālija

Terapeutisk gruppe:

sporta zirgi

Produkt oppsummering:

V/NRP/02/1493-01 - 50 mg/ml - Stikla flakons, 50 ml - [JPG] [JPG]

Autorisasjon status:

Ir pieejams

Autorisasjon dato:

2008-07-15

Informasjon til brukeren

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/01/1376
CEFAXIMIN-L suspensija ievadīšanai tesmenī govīm laktācijas
periodā
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano dell'Emilia (Bologna),
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFAXIMIN- L suspensija ievadīšanai tesmenī govīm laktācijas
periodā
_Rifaximin/Cephacetrile sodium _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (5 ml) satur -
AKTĪVĀS VIELAS:
Rifaksimīns 100 mg
Cefacetrila nātrijs 200 mg
PALĪGVIELAS:
līdz 5 ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniska un subklīniska (akūts, subakūts, hronisks) mastīta
ārstēšanai laktējošām govīm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu
7.
MĒRĶA SUGAS
Govis laktācijas periodā.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Devas: atkarībā no mastīta veida slimajā tesmens ceturksnī ievada
viena injektora saturu, ievadīšanu
atkārtojot ar 12-24 stundu intervālu saskaņā ar ārstējošā
veterinārārsta norādījumiem.
Pirms ārstēšanas izslaukt slimo tesmens ceturksni un notīrīt
tesmens pupu ar komplektā esošajām
2
salvetēm. Noņemt injektora kanulas aizsarguzmavu. Pilnīgas kanulas
ievadīšanas gadījumā atvienot
daļējās ievadīšanas adapteri (kā norādīts zīmējumā). Pēc
aplikācijas izņemt kanulu, vienā rokā turot
pupu, ar otras rokas īkšķi un rādītājpirkstu masēt pupu
virzienā uz augšu. Pēc tam tesmens ceturksni masēt ar
abām rokām virzienā uz augšu, lai ievadītā suspensija
vienmērīgi izplatītos pa visu tesme
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/4
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/01/1376
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFAXIMIN-L suspensija ievadīšanai tesmenī govīm laktācijas
periodā
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens injektors (5 ml) satur -
AKTĪVĀS VIELAS:
Rifaksimīns 100 mg
Cefacetrila nātrijs 200 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Govis laktācijas periodā.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniska un subklīniska (akūts, subakūts, hronisks) mastīta
ārstēšanai laktējošām govīm.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām
vielām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav novērotas.
2/4
4.7.
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Grūsnība:
Drīkst lietot grūsnības laikā.
Laktācija:
Drīkst lietot laktācijas laikā.
4.8.
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms injektora aplikācijas izslaukt slimos tesmeņa ceturkšņus,
notīrīt un dezinficēt tesmens pupus.
Noņemt injektora aizsarguzmavu. Injektora kanulu ievadīt pupa
kanālā. Pēc tam ievadīt visu injektora
saturu.
Pēc aplikācijas izņemt kanulu, vienā rokā turot pupu, ar otras
rokas īkšķi un rādītājpirkstu masēt pupu
virzienā uz augšu. Pēc tam tesmens ceturksni masēt ar abām rokām
virzienā uz augšu, lai ievadītā
suspensija vienmērīgi izplatītos pa visu tesmens cisternu.
Devas: atkarībā no mastīta veida slimajā tesmens ceturksnī ievada
viena injektora saturu, ievadīšanu
atkārtojot ar 12-24 stundu intervālu saskaņā 
                                
                                Les hele dokumentet