Retrovir AZT i.v. Solution à diluer pour perfusion

Land: Sveits

Språk: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

zidovudinum

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare GmbH

ATC-kode:

J05AF01

INN (International Name):

zidovudinum

Legemiddelform:

Solution à diluer pour perfusion

Sammensetning:

zidovudinum 200 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 6.3 µg.

Klasse:

A

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Les Infections à VIH

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1996-12-07

Informasjon til brukeren

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

Preparatomtale

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Retrovir AZT i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Retrovir AZT i.v.
ViiV Healthcare GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Zidovudine (3-acido-3-déoxythymidine).
Excipients
Acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH),
eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution pour perfusion. Ampoules de 20 ml, à 200 mg de zidovudine
chacune (10 mg/ml).
Indications/Possibilités d’emploi
Retrovir AZT i.v. est indiqué pour le traitement à court terme des
manifestations sévères d'une infection
symptomatique à VIH chez les patients se trouvant à un stade B et C
de la maladie (classification CDC),
lorsqu'une administration orale de Retrovir AZT n'est pas possible.
Retrovir AZT i.v. est indiqué pour la réduction de la transmission
materno-fœtale du VIH, à partir de la 14e
semaine de grossesse.
Posologie/Mode d’emploi
Le traitement par Retrovir AZT doit être instauré par un médecin
expérimenté dans le traitement de
l'infection à VIH et surveillé par celui-ci.
La dose requise de Retrovir AZT i.v. sera diluée et appliquée en
perfusion intraveineuse lente durant une
heure (voir «Dilution»).
Retrovir AZT i.v. ne doit pas être administré par